醫(yī)療器械臨床試驗報告
產(chǎn)品名稱:
型號規(guī)格:
實施者:
承擔(dān)臨床試驗的醫(yī)療機構(gòu):
臨床試驗類別:
臨床試驗負責(zé)人:
年 月 日
說 明
1、負責(zé)臨床試驗的醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)本著認真負責(zé)的態(tài)度,公正、客觀地按照臨床試驗方案進行臨床試驗,并填寫本報告。
2、本報告必須由臨床試驗機構(gòu)中有經(jīng)驗的主治醫(yī)師以上的臨床試驗負責(zé)人簽字。
3、臨床試驗類別分為臨床試用和臨床驗證。
一、臨床一般資料(病種、病例總數(shù)和病例的選擇): |
二、臨床試驗方法: |
三、所采用的統(tǒng)計方法及評價方法: |
四、臨床評價標準: |
五、臨床試驗結(jié)果: |
六、臨床試驗中發(fā)現(xiàn)的不良事件和副作用及其處理情況: |
七、臨床試驗效果分析: |
八、臨床試驗結(jié)論: |
九、適應(yīng)癥、適用范圍、禁忌癥和注意事項: |
十、存在問題及改進建議: |
臨床試驗人員 | 職務(wù) | 職稱 | 所在科室 | 簽 名 |
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負責(zé)臨床試驗的醫(yī)療機構(gòu)的臨床試驗管理部門意見: (蓋章) 年 月 日 |
400-9905-168
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