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格慧泰福(GHTF) | 高端醫(yī)療器械臨床注冊專家

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我們的服務(wù)
醫(yī)療器械臨床評價文獻服務(wù)

針對修訂后,2021年6月1日即將實施的最新《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》 

醫(yī)療器械注冊特別是二類醫(yī)療器械注冊過程中如何開展臨床評價,是近期業(yè)內(nèi)討論的熱門話題。

如何進行同品種醫(yī)療器械臨床數(shù)據(jù)的收集、分析與評價,根據(jù)申報產(chǎn)品設(shè)計特點、關(guān)鍵技術(shù)、適用范圍和風險程度的不同,具有不同作用,包括確認同品種醫(yī)療器械的安全有效性是否已得到臨床公認,風險受益是否在可接受范圍內(nèi);充分識別同品種醫(yī)療器械的臨床使用風險,為申報產(chǎn)品的風險受益分析提供信息;通過臨床數(shù)據(jù)確認非臨床研究的剩余風險;為部分非臨床研究(如臺架試驗)測試結(jié)果的評價提供臨床數(shù)據(jù)等。

  同品種產(chǎn)品臨床數(shù)據(jù)除了臨床文獻數(shù)據(jù),還包括臨床經(jīng)驗數(shù)據(jù)和臨床試驗數(shù)據(jù),臨床經(jīng)驗數(shù)據(jù)包括已完成的臨床研究數(shù)據(jù)集、不良事件數(shù)據(jù)集和與臨床風險相關(guān)的糾正措施數(shù)據(jù)集,其中不良事件數(shù)據(jù)集可以通過監(jiān)管機構(gòu)上市后的投訴、不良事件公開獲取。

  此外,申請人還需確認選取的同品種產(chǎn)品是否為同類產(chǎn)品中臨床關(guān)注度較高的、安全有效性已得到公認的產(chǎn)品,以及文獻檢索策略是否恰當,能否保證檢索的全面性。


基于上述考量,格慧泰福積極遵循法規(guī)指引并響應(yīng)廣大客戶的需求,推出了醫(yī)療器械臨床評價文獻的編撰與發(fā)表服務(wù),以幫助廣大客戶更加合法合規(guī)且高效的滿足審評要求。

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    1.客戶產(chǎn)品定型,需求提出。

    2.針對產(chǎn)品特性及預(yù)期用途,格慧泰福進行調(diào)研及編輯籌劃。

    3.與臨床專家的溝通,確定雜志社、主筆人等。

    4.結(jié)合產(chǎn)品現(xiàn)今的臨床應(yīng)用狀況及專家經(jīng)驗,編撰文獻初稿。

    5.客戶及臨床專家參與初稿審核及審定。

    6.定稿及發(fā)表。

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    醫(yī)療器械臨床評價文獻服務(wù)

    醫(yī)療器械注冊代理服務(wù)介紹

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    醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊辦理服務(wù)

    醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊檢測技術(shù)服務(wù)

    醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(備案)申報服務(wù)

    第一類醫(yī)療器械備案辦理

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    二類醫(yī)療器械注冊申請材料目錄

    醫(yī)療器械注冊代理咨詢服務(wù)內(nèi)容

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    醫(yī)療器械注冊服務(wù)

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    深圳市一類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證代理

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