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格慧泰福(GHTF) | 高端醫(yī)療器械臨床注冊專家

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我們的服務
醫(yī)療器械注冊代理服務介紹

 

 GHTF格慧泰福醫(yī)藥技術(shù)服務機構(gòu)


       作為國內(nèi)領(lǐng)先的全方位服務于醫(yī)療器械行業(yè)資訊、認證、注冊、檢測、管理和臨床試驗CRO技術(shù)服務單位,只專注于醫(yī)療器械行業(yè)提供綜合解決方案,為醫(yī)療器械企業(yè)提供醫(yī)療器械法規(guī)咨詢、醫(yī)療器械注冊咨詢、醫(yī)療器械認證咨詢、醫(yī)療器械GMP生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范咨詢、ISO13485認證咨詢、FDA510K注冊、歐洲CE認證咨詢、醫(yī)療器械臨床試驗服務等,服務全國20個省市超過1000多家醫(yī)療器械企業(yè)。


中國國家食品藥品監(jiān)督管理總局(以下簡稱NMPA)

      

      國務院綜合監(jiān)督食品、保健品、化妝品安全管理和主管藥品監(jiān)管的直屬機構(gòu),負責對藥品(包括中藥材、中藥飲片、中成藥、化學原料藥及其制劑、抗生素、生化藥品、生物制品、診斷藥品、放射性藥品、麻醉藥品、毒性藥品、精神藥品、醫(yī)療器械、衛(wèi)生材料、醫(yī)藥包裝材料等)的研究、生產(chǎn)、流通、使用進行行政監(jiān)督和技術(shù)監(jiān)督;負責食品、保健品、化妝品安全管理的綜合監(jiān)督、組織協(xié)調(diào)和依法組織開展對重大事故查處;負責保健品的審批。其對醫(yī)療器械產(chǎn)品的注冊是強制要求的。詳情參閱網(wǎng)站http://www.nmpa.gov.cn/


一、 GHTF格慧泰福機構(gòu)醫(yī)療器械注冊代理主要服務如下:

(一)、醫(yī)療器械研制與生產(chǎn)質(zhì)量體系建立服務   

       1、確定注冊產(chǎn)品分類及產(chǎn)品技術(shù)要求

       2、確定符合產(chǎn)品研制與生產(chǎn)質(zhì)量體系建立有關(guān)的標準

       3、收集、審核、編輯及整理設計開發(fā)所需體系文件與標準、法規(guī)文件資料

       4、編制產(chǎn)品設計開發(fā)過程的設計文檔體系

       5、建立與運行產(chǎn)品研制與生產(chǎn)有關(guān)的質(zhì)量體系

       6、輸出產(chǎn)品注冊所需的系列文件及法規(guī)符合性要求資料

(二)、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊檢測技術(shù)服務

       1、確定注冊產(chǎn)品分類及產(chǎn)品技術(shù)要求編制

       2、確定符合承檢能力的醫(yī)療器械檢測機構(gòu)

       3、準備、審核、編輯及整理檢測所需申請文件

       4、報呈注冊檢測申報文件

       5、產(chǎn)品測試的過程跟進與協(xié)調(diào)

       6、產(chǎn)品檢測整改的協(xié)助與技術(shù)處理

(三)、醫(yī)療器械臨床評價綜合服務

       1、Ⅱ類、Ⅲ類醫(yī)療器械臨床試驗豁免評價服務

       2、Ⅱ類、Ⅲ類醫(yī)療器械及體外診斷試劑(IVD)臨床試驗服務

       3、醫(yī)療器械臨床前研究、動物試驗服務

       4、臨床基地選擇、臨床方案設計、數(shù)據(jù)管理

       5、臨床試驗生物統(tǒng)計、臨床試驗報告編寫

       6、臨床試驗監(jiān)查、臨床試驗GCP規(guī)范指導

       7、醫(yī)療器械臨床試驗CRO及臨床評價外包技術(shù)服務

(四)、醫(yī)療器械注冊質(zhì)量體系核查輔導

       1、產(chǎn)品的范圍和分類以及適應的報批程序, 報批的時間;

       2、為您提供相關(guān)的國家和國際標準;

       3、醫(yī)療器械設計研發(fā)及其生產(chǎn)和經(jīng)營質(zhì)量管理體系建立。

       4、產(chǎn)品注冊涉及的(GMP)質(zhì)量規(guī)范核查體系運行與審核陪同服務。

(五)、醫(yī)療器械注冊申報服務 

       1、確定注冊產(chǎn)品分類及相應報批程序

       2、指導填寫CFDA注冊申報資料

       3、準備、審核、編輯及整理注冊申請文件

       4、報呈產(chǎn)品注冊申報文件

       5、技術(shù)審評的內(nèi)部溝通與跟進聯(lián)系

       6、協(xié)助產(chǎn)品注冊的專家評審

       7、跟蹤注冊進程及協(xié)助技術(shù)答辯

       8、協(xié)助整改發(fā)補資料以及與翻譯有關(guān)申報資料

       9、其他技術(shù)審評的資料補充協(xié)助

 

 (六)GHTF格慧泰福醫(yī)療器械注冊代理服務類別:


服務類別國產(chǎn)I類備案、II類III類注冊進口器械產(chǎn)品注冊產(chǎn)品分類
首次注冊
  1. 收集審核企業(yè)原始技術(shù)資料、企業(yè)及產(chǎn)品資格證明材料;
  2. 指導企業(yè)提供需要的補充文件(必要時);
  3. 匯總編制注冊申報材料;
  4. 提交注冊申請;
  5. 跟蹤注冊審查進度;
  6. 配合審查意見安排材料訂正、補充;
  7. 協(xié)助產(chǎn)品技術(shù)要求及注冊檢驗服務;
  8. 臨床評價資料匯編服務;
  9. 產(chǎn)品注冊質(zhì)量體系核查服務;
  10. 產(chǎn)品研制、生產(chǎn)質(zhì)量體系的建立與運行輔導;
  11. 醫(yī)療器械注冊審批商務溝通協(xié)調(diào)服務;
  12. 代領(lǐng)、移交證件并指導企業(yè)對證件的使用與管理。
  1. 收集企業(yè)原始技術(shù)資料、企業(yè)及產(chǎn)品資格證明材料;
  2. 指導企業(yè)提供需要的補充文件(必要時);
  3. 確認翻譯文件的規(guī)范性;
  4. 匯總編制注冊申報材料;
  5. 提交注冊申請;
  6. 跟蹤注冊審查進度;
  7. 配合審查意見安排材料訂正、補充;
  8. 代領(lǐng)、移交證件并指導企業(yè)對證件的使用與管理。
Ⅰ、Ⅱ類普通無源產(chǎn)品
Ⅱ類有源產(chǎn)品
Ⅱ類體外診斷試劑
Ⅲ類普通無源產(chǎn)品
Ⅲ類有源產(chǎn)品
Ⅲ類體外診斷試劑
Ⅲ類植入產(chǎn)品
Ⅲ類藥械及創(chuàng)新產(chǎn)品
延續(xù)注冊
  1. 收集審核企業(yè)原始技術(shù)資料、企業(yè)及產(chǎn)品資格證明材料;
  2. 指導編制注冊證有效期內(nèi)質(zhì)量分析報告;
  3. 編制符合性聲明材料;
  4. 編制產(chǎn)品技術(shù)要求資料
  5. 編制產(chǎn)品有無變化說明性材料;
  6. 代理申報、跟蹤審查、配合審查補充,領(lǐng)證移交。
  1. 收集企業(yè)原始技術(shù)資料、企業(yè)及產(chǎn)品資格證明材料;
  2. 指導編制質(zhì)量跟蹤報告;
  3. 代理申報、跟蹤審查、配合審查補充,領(lǐng)證移交。
Ⅱ類醫(yī)療器械
Ⅲ類醫(yī)療器械
變更注冊

針對醫(yī)療器械注冊事項包括許可事項和登記事項變更提供產(chǎn)品注冊變更服務其中:

(1)許可事項包括產(chǎn)品名稱、型號、規(guī)格、結(jié)構(gòu)及組成、適用范圍、產(chǎn)品技術(shù)要求、進口醫(yī)療器械的生產(chǎn)地址等;

(2)登記事項包括注冊人名稱和住所、代理人名稱和住所、境內(nèi)醫(yī)療器械的生產(chǎn)地址等。

Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ類醫(yī)療器械


二、 醫(yī)療器械注冊法規(guī)要點相關(guān)---《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》(局令第47號)


     《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》已于2021年7月22日經(jīng)國家市場監(jiān)督管理總局審議通過,現(xiàn)予公布,自2021年10月1日起施行。

      在中華人民共和國境內(nèi)銷售、使用的醫(yī)療器械,應當按照本辦法的規(guī)定申請注冊或者辦理備案,未獲準注冊的醫(yī)療器械,不得銷售、使用 


(1)醫(yī)療器械注冊/備案介紹

根據(jù) 《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》(國務院739號令)

第六條 國家對醫(yī)療器械按照風險程度實行分類管理。
第一類是風險程度低,實行常規(guī)管理可以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。

第二類是具有中度風險,需要嚴格控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。

第三類是具有較高風險,需要采取特別措施嚴格控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。
評價醫(yī)療器械風險程度,應當考慮醫(yī)療器械的預期目的、結(jié)構(gòu)特征、使用方法等因素。
國務院藥品監(jiān)督管理部門負責制定醫(yī)療器械的分類規(guī)則和分類目錄,并根據(jù)醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營、使用情況,及時對醫(yī)療器械的風險變化進行分析、評價,對分類規(guī)則和分類目錄進行調(diào)整。制定、調(diào)整分類規(guī)則和分類目錄,應當充分聽取醫(yī)療器械注冊人、備案人、生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)以及使用單位、行業(yè)組織的意見,并參考國際醫(yī)療器械分類實踐。醫(yī)療器械分類規(guī)則和分類目錄應當向社會公布。

     根據(jù)《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》(局令第47號)

第三條  醫(yī)療器械注冊是指醫(yī)療器械注冊申請人(以下簡稱申請人)依照法定程序和要求提出醫(yī)療器械注冊申請,藥品監(jiān)督管理部門依據(jù)法律法規(guī),基于科學認知,進行安全性、有效性和質(zhì)量可控性等審查,決定是否同意其申請的活動。
醫(yī)療器械備案是指醫(yī)療器械備案人(以下簡稱備案人)依照法定程序和要求向藥品監(jiān)督管理部門提交備案資料,藥品監(jiān)督管理部門對提交的備案資料存檔備查的活動。


(2)醫(yī)療器械注冊/備案申請:

    根據(jù)醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》(國家市場監(jiān)督管理總局令第47號)

第八條  第一類醫(yī)療器械實行產(chǎn)品備案管理。第二類、第三類醫(yī)療器械實行產(chǎn)品注冊管理。
境內(nèi)第一類醫(yī)療器械備案,備案人向設區(qū)的市級負責藥品監(jiān)督管理的部門提交備案資料。
境內(nèi)第二類醫(yī)療器械由省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門審查,批準后發(fā)給醫(yī)療器械注冊證。
境內(nèi)第三類醫(yī)療器械由國家藥品監(jiān)督管理局審查,批準后發(fā)給醫(yī)療器械注冊證。
進口第一類醫(yī)療器械備案,備案人向國家藥品監(jiān)督管理局提交備案資料。
進口第二類、第三類醫(yī)療器械由國家藥品監(jiān)督管理局審查,批準后發(fā)給醫(yī)療器械注冊證。


       根據(jù) 《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》(國務院739號令)

第十三條 第一類醫(yī)療器械實行產(chǎn)品備案管理,第二類、第三類醫(yī)療器械實行產(chǎn)品注冊管理。
醫(yī)療器械注冊人、備案人應當加強醫(yī)療器械全生命周期質(zhì)量管理,對研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用全過程中醫(yī)療器械的安全性、有效性依法承擔責任。
第十四條 第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案和申請第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊,應當提交下列資料:
(一)產(chǎn)品風險分析資料;
(二)產(chǎn)品技術(shù)要求;
(三)產(chǎn)品檢驗報告;
(四)臨床評價資料;
(五)產(chǎn)品說明書以及標簽樣稿;
(六)與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關(guān)的質(zhì)量管理體系文件;
(七)證明產(chǎn)品安全、有效所需的其他資料。
產(chǎn)品檢驗報告應當符合國務院藥品監(jiān)督管理部門的要求,可以是醫(yī)療器械注冊申請人、備案人的自檢報告,也可以是委托有資質(zhì)的醫(yī)療器械檢驗機構(gòu)出具的檢驗報告。
符合本條例第二十四條規(guī)定的免于進行臨床評價情形的,可以免于提交臨床評價資料。
醫(yī)療器械注冊申請人、備案人應當確保提交的資料合法、真實、準確、完整和可追溯。
第十五條 第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案,由備案人向所在地設區(qū)的市級人民政府負責藥品監(jiān)督管理的部門提交備案資料。
向我國境內(nèi)出口第一類醫(yī)療器械的境外備案人,由其指定的我國境內(nèi)企業(yè)法人向國務院藥品監(jiān)督管理部門提交備案資料和備案人所在國(地區(qū))主管部門準許該醫(yī)療器械上市銷售的證明文件。未在境外上市的創(chuàng)新醫(yī)療器械,可以不提交備案人所在國(地區(qū))主管部門準許該醫(yī)療器械上市銷售的證明文件。
備案人向負責藥品監(jiān)督管理的部門提交符合本條例規(guī)定的備案資料后即完成備案。負責藥品監(jiān)督管理的部門應當自收到備案資料之日起5個工作日內(nèi),通過國務院藥品監(jiān)督管理部門在線政務服務平臺向社會公布備案有關(guān)信息。
備案資料載明的事項發(fā)生變化的,應當向原備案部門變更備案。
第十六條 申請第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊,注冊申請人應當向所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門提交注冊申請資料。申請第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊,注冊申請人應當向國務院藥品監(jiān)督管理部門提交注冊申請資料。
向我國境內(nèi)出口第二類、第三類醫(yī)療器械的境外注冊申請人,由其指定的我國境內(nèi)企業(yè)法人向國務院藥品監(jiān)督管理部門提交注冊申請資料和注冊申請人所在國(地區(qū))主管部門準許該醫(yī)療器械上市銷售的證明文件。未在境外上市的創(chuàng)新醫(yī)療器械,可以不提交注冊申請人所在國(地區(qū))主管部門準許該醫(yī)療器械上市銷售的證明文件。
國務院藥品監(jiān)督管理部門應當對醫(yī)療器械注冊審查程序和要求作出規(guī)定,并加強對省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門注冊審查工作的監(jiān)督指導。

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收起
    網(wǎng)上辦理流程

    1.申請
    通過廣東省政務服務網(wǎng),檢索審批事項名稱“醫(yī)療器械注冊審批”,選擇“第二類醫(yī)療器械注冊證核發(fā)”。在線填報申請資料,并上傳相關(guān)電子文件。
    2.受理
    辦理機關(guān)收到網(wǎng)上申請材料之日起5個工作日內(nèi)確定是否受理,對行政相對人進行信用信息查詢并實施聯(lián)合獎懲。申請材料不齊全或者不符合法定形式的,在五日內(nèi)一次告知申請人需要補正的全部內(nèi)容,逾期不告知的,自收到申請材料之日起即為受理。
    3.獲取辦理結(jié)果

    申請人可登陸廣東省藥品監(jiān)督管理局查詢欄進行辦理進度查詢,或登陸網(wǎng)上辦事平臺查詢進度。本事項已推行電子證書,不再另行發(fā)放紙質(zhì)證書,申請人可以自行打證,也可憑數(shù)字證書到省局受理大廳自助打印證書。


    GHTF提供專業(yè)服務,將由GHTF項目工程師主導,與客戶方研發(fā)人員一同完成上述資料的編寫、定稿。詳情請與我們聯(lián)系。

    以國家及各省市藥品監(jiān)督管理局公布收費標準為準。
    基礎(chǔ)法規(guī)資料添加中....
    相關(guān)服務資料添加中....

    醫(yī)療器械臨床評價文獻服務

    醫(yī)療器械注冊代理服務介紹

    第二類醫(yī)療器械注冊申報資料要求(廣東)

    醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊申報資料要求

    醫(yī)療器械注冊所需條件

    新醫(yī)療器械國產(chǎn)注冊及進口注冊申報資料目錄匯總

    醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊辦理服務

    醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊檢測技術(shù)服務

    醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(備案)申報服務

    第一類醫(yī)療器械備案辦理

    廣東省《醫(yī)療器械注冊證》登記事項變更

    二類醫(yī)療器械注冊申請材料目錄

    醫(yī)療器械注冊代理咨詢服務內(nèi)容

    注冊質(zhì)量體系核查服務

    醫(yī)療器械注冊服務

    三類醫(yī)療器械注冊代理

    深圳第一類醫(yī)療器械備案辦理

    二類醫(yī)療器械注冊代理

    東莞市第一類醫(yī)療器械備案辦理

    中山市第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案辦事指南

    中山市第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案辦事指南(變更)

    佛山市第一類醫(yī)療器械備案辦理

    廣東省《醫(yī)療器械注冊證》延續(xù)

    廣東省《醫(yī)療器械注冊證》許可事項變更

    深圳市一類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證代理

    珠海市一類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊程序

    上海市第二類醫(yī)療器械注冊辦事指南

    境內(nèi)第二類醫(yī)療器械注冊申請材料要求

    境內(nèi)第二類醫(yī)療器械注冊審批程序-國家指引

    東莞市一類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊咨詢

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