醫(yī)療器械GMP認(rèn)證咨詢業(yè)務(wù)簡(jiǎn)介

醫(yī)用縫合材料及粘合劑GMP考核輔導(dǎo)

醫(yī)用衛(wèi)生材料及敷料產(chǎn)品GMP輔導(dǎo)介紹

體外循環(huán)及血液處理設(shè)備GMP體系考核輔導(dǎo)

醫(yī)用高分子材料及制品GMP考核輔導(dǎo)

江西省醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量體系考核

江西省醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范檢查

重慶市醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量體系考核須知

生物芯片類檢測(cè)試劑主要質(zhì)量控制指導(dǎo)原則

金標(biāo)類檢測(cè)試劑主要質(zhì)量控制指導(dǎo)原則

核酸擴(kuò)增法檢測(cè)試劑主要質(zhì)量控制指導(dǎo)原則

發(fā)光免疫類檢測(cè)試劑主要質(zhì)量控制指導(dǎo)原則

酶聯(lián)免疫法檢測(cè)試劑質(zhì)量控制方法

植入性醫(yī)療器械GMP

廣東省醫(yī)療器械質(zhì)量體系考核進(jìn)一步要求

廣東省定制式口腔義齒生產(chǎn)質(zhì)量管理實(shí)施細(xì)則

注冊(cè)資料真實(shí)性核查指南

浙江省質(zhì)量體系考核檢查程序

湖北省醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量體系考核

上海市體外診斷試劑生產(chǎn)實(shí)施細(xì)則考核要求

境外醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量體系審查實(shí)施規(guī)定

北京市醫(yī)療器械滅菌工藝檢查要點(diǎn)指南（2010版）

北京市醫(yī)療器械產(chǎn)品委托滅菌方式檢查要點(diǎn)指南（2010版）

北京市醫(yī)療器械無(wú)菌試驗(yàn)檢查要點(diǎn)指南（2010版）

北京市醫(yī)療器械工藝用水檢查要點(diǎn)指南（2010版）

上海市體外診斷試劑生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量體系考核申請(qǐng)

上海市定制式口腔義齒生產(chǎn)質(zhì)量管理實(shí)施細(xì)則

上海市有關(guān)醫(yī)療器械規(guī)范生產(chǎn)細(xì)則實(shí)施中的問(wèn)題問(wèn)答和釋疑

體外診斷試劑生產(chǎn)企業(yè)審查評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)

體外診斷試劑生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理體系考核評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)