《國家食品藥品監(jiān)督管理總局關于調整部分醫(yī)療器械行政審批事項審批程序的決定》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第32號）

2017-08-28

《體外診斷試劑注冊管理辦法修正案》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第30號）

2017-08-28

國家食品藥品監(jiān)督管理總局關于調整部分醫(yī)療器械行政審批事項審批程序的決定》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第32號）

2017-08-28

總局發(fā)布《醫(yī)療器械標準管理辦法》

2017-08-28

關于征求《進口醫(yī)療器械注冊申請人和備案人名稱、住所及生產地址使用中文的公告》意見的函-食藥監(jiān)械管便函〔2017〕43號

2017-08-10

《醫(yī)療器械標準管理辦法》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第33號）

2017-08-09

廣東省第二類醫(yī)療器械優(yōu)先審批申請

2017-08-09

醫(yī)療器械注冊質量體系核查【廣東】

2017-08-09

2016年度醫(yī)療器械注冊工作報告-CFDA

2017-07-24

國務院關于修改《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的決定（國務院令第680號）

2017-06-08

《醫(yī)療器械臨床試驗質量管理規(guī)范》解讀

2016-05-18

總局辦公廳關于進一步加強醫(yī)療器械抽驗工作的通知

2016-05-18

關于征求醫(yī)療器械臨床試驗現場檢查程序和檢查要點意見的通知

2016-05-18

總局辦公廳關于醫(yī)療器械產品技術要求有關問題的通知

2016-05-17

總局關于印發(fā)一次性使用無菌注射器等25種醫(yī)療器械生產環(huán)節(jié)風險清單和檢查要點的通知

2016-05-17

關于征求醫(yī)療器械生產質量管理規(guī)范附錄定制式義齒及其現場指導原則意見的函

2016-05-17

總局關于發(fā)布牙科種植體（系統(tǒng)）等6個醫(yī)療器械注冊技術審查指導原則的通告（2016年第70號）

2016-05-17

《醫(yī)療器械臨床試驗質量管理規(guī)范》

2016-04-09

總局2015年度醫(yī)療器械注冊工作報告

2016-04-09

殘疾人康復何時不再難

2016-03-29

針對腦卒中高發(fā)現狀 滬探索高危患者新管理模式

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