第三方醫(yī)療診斷：短期將繼續(xù)保持高速增長趨勢

2019-03-01

2019醫(yī)療信息化市場逼近600億元，還有哪些突破點(diǎn)？

2019-03-01

醫(yī)療器械生產(chǎn)地址在執(zhí)法中的具體應(yīng)用

2019-02-28

如何出具醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)安全可追溯性分析報(bào)告

2019-02-28

佛山市局扎實(shí)開展醫(yī)療器械高風(fēng)險(xiǎn)生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量監(jiān)督和節(jié)后復(fù)工復(fù)產(chǎn)安全檢查

2019-02-28

我國醫(yī)療器械上市許可持有人制度的構(gòu)建與完善（下）

2019-02-27

生物可吸收冠狀動(dòng)脈雷帕霉素洗脫支架系統(tǒng)獲批上市

2019-02-27

關(guān)于批準(zhǔn)注冊105個(gè)醫(yī)療器械產(chǎn)品公告（2019年第11號(hào)）

2019-02-27

首個(gè)國產(chǎn)生物類似藥利妥昔單抗獲批上市

2019-02-26

醫(yī)療器械超范圍使用的審評(píng)思考

2019-02-26

關(guān)于醫(yī)療器械注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則編制計(jì)劃的通知

2019-02-26

如申請(qǐng)人名稱發(fā)生了改變，第三方機(jī)構(gòu)出具的報(bào)告中申請(qǐng)人名稱為變更前名稱，是否仍可使用該報(bào)告

2019-02-25

進(jìn)口醫(yī)療器械，未經(jīng)注冊或備案不得用

2019-02-25

2018年醫(yī)療器械產(chǎn)品分類界定結(jié)果匯總

2019-02-25

我國醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)體系持續(xù)完善

2019-02-22

關(guān)于調(diào)整補(bǔ)腎潤肺口服液等12個(gè)藥品管理類別的公告（2019年第10號(hào)）

2019-02-22

關(guān)于停止生產(chǎn)銷售使用含呋喃唑酮復(fù)方制劑的公告（2019年第9號(hào)）

2019-02-22

2月20日的國務(wù)院常務(wù)會(huì)定了這3件大事

2019-02-22

醫(yī)療器械執(zhí)法問與答（二）

2019-02-22

【GMP檢查大講堂】夯實(shí)運(yùn)行質(zhì)量管理體系的重要基礎(chǔ)

2019-02-21

醫(yī)療器械執(zhí)法問與答（一）

2019-02-21

國家藥監(jiān)局持續(xù)推進(jìn)醫(yī)療器械注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則制修訂工作

2019-02-21

廣東省發(fā)展改革委 廣東省財(cái)政廳關(guān)于明確我省藥品 醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)及有關(guān)問題的通知

2019-02-20

體外診斷試劑產(chǎn)品說明書“標(biāo)識(shí)的解釋”項(xiàng)涉及修改如何執(zhí)行

2019-02-20

3000萬元專利侵權(quán)案引發(fā)的啟示 開啟醫(yī)療器械創(chuàng)新之旅應(yīng)關(guān)注知識(shí)產(chǎn)權(quán)路標(biāo)

2019-02-20

在人體內(nèi)行走的機(jī)器人

2019-02-20

國外醫(yī)療器械注冊審評(píng)項(xiàng)目管理人制度研究及啟示

2019-02-20

使用過期醫(yī)療器械的認(rèn)定與查處

2019-02-20

嚴(yán)防系統(tǒng)性區(qū)域性風(fēng)險(xiǎn) 藥械廣告行為列入隨機(jī)抽查事項(xiàng)清單

2019-02-19

地方藥監(jiān)機(jī)構(gòu)改革考驗(yàn)使命擔(dān)當(dāng)

2019-02-19